培育皿一般用玻璃或塑料制成,是培育微生物或细胞培育的常用试验耗材,一般玻璃的能够用于植物资料、微生物培育和动物细胞的贴壁培育也可能用到。塑料的可能是聚乙烯资料的,合适试验室接种、划线、分离细菌的操作,能够用于植物资料的培育。培育皿易碎,在清洗和运用时要当心轻拿轻放,运用完后要及时清洗洁净,存放在安全、固定的方位。
培育皿的清洁:
1、浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿运用前得先用自来水简略冲刷,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有许多蛋白质和油脂,干枯后不易冲刷掉,故用后应立即浸入清水中备冲刷。
2、冲刷:将浸泡后的玻璃器皿放到洗刷剂水中,用软毛刷重复冲刷。不要留死角,并避免损坏器皿外表的光洁度。将冲刷洁净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。
3、.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用铲除器皿外表的可能残留物质。浸酸不该少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要当心。
4、冲刷:冲刷和浸酸后的器皿都必须用水充沛冲刷,浸酸后器皿是否冲刷的洁净,直接影响到细胞培育的胜败。手艺洗刷浸酸后的器皿,每件器皿至少要重复“灌水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。
培育皿运用留意事宜:
1、运用前通过清洁消毒,培育皿清洁与否对作业影响较大,可影响培育基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会按捺细菌成长。
2、新购的培育皿应先用热水冲刷,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除掉,再用蒸馏水冲刷2次。
3、若要培育细菌,再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气),120℃的温度下30min灭菌,置室温中枯燥,或用干热灭菌,就是将培育皿置于烘箱内,温度控制在120℃左右的情况下保持2h,即可杀死细菌的胞牙。
4、通过消毒的培育皿才干接种培育运用。
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