我们常说ELISA试剂盒实验中的洗涤非常重要,决定实验成败的关键!在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。
我司提醒您重点注意:洗涤如不彻底,特别在zui后一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰。
很多实验者与供应商都夸赞美国R&D品牌的ELISA试剂盒好,我公司也推荐,还是相当不错的,但是ELSIA也可以购买抗体配试剂,不一定非要用试剂盒的。
我司为您整理分享,ELISA洗涤一般可采用的方法有:
1. 吸干孔内反应液;
2. 将洗涤液注满板孔;
3. 放置2min,略作摇动;
4. ELISA试剂盒吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次。
LOADING DYE BASE, 25X 25X 蛋白电泳上样染料 5ML 超纯级
2'-DEOXYTHYMIDINE 50-89-5 2’-脱氧胸苷 25G 超纯级
2'-DEOXYTHYMIDINE 50-89-5 2’-脱氧胸苷 5G 超纯级
2'-DEOXYADENOSINE MONOHYDRATE 16373-93-6 2’-脱氧腺苷 10G 超纯级
2'-DEOXYADENOSINE MONOHYDRATE 16373-93-6 2’-脱氧腺苷 5G 超纯级
2'-DEOXYGUANOSINE MONOHYDRATE 961-07-9 2’-脱氧鸟苷 1G 超纯级
2'-DEOXYGUANOSINE MONOHYDRATE 961-07-9 2’-脱氧鸟苷 250MG 超纯级
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