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今日的早晨好美啊！天气明亮，天空蔚蓝，而且天空中漂浮着朵朵白云，好美啊！ 在这美好的早晨，酶联生物为您揭晓PRC2在细胞命运决议中的效果，了解他对您有益无害哦！
研究人员通过CRISPR/Cas9介导的编辑技术，发现PRC2复合物决议人胚胎干细胞是否能向整个外胚层谱系分解，并在坚持naive（天真态）和primed（始发态）两种状况的胚胎干细胞多能性中发挥不同效果。
组蛋白H3第27位赖氨酸三jia基化（H3K27me3）是一类非常重要的组蛋白修饰，通过抑制基因表达，在X染色体失活，胚胎发育和疾病的发作均发挥效果。H3K27me3的形成是由多梳蛋白抑制复合物2（PRC2）介导的。PRC2的中心组分是EED、SUZ12、EZH1和EZH2，其间EZH1和EZH2具有H3K27甲基转移酶的功用。PRC2和它修饰的H3K27me3已被证明在小鼠胚胎发育进程中发挥关键效果，但它们在细胞命运改变进程的效果机制，尤其是介导人胚胎干细胞多能性与分解进程中的效果尚不清楚。
在人胚胎干细胞中别离敲除PRC2的中心组分，发现敲除PRC2的不同组分，人胚胎干细胞的形态不一致。完全缺失PRC2（SUZ12或EED或EZH1/EZH2）将导致人胚胎干细胞退出多能性状况，发作倾向于发生中内胚层的逐渐自发分解；缺失EZH1或EZH2的人胚胎干细胞坚持未分解状况，但不能有效地发生神经外胚层。这说明PRC2坚持人胚胎干细胞多能性是必需的，并特化神经外胚层的发生。
课题组通过构建可诱导性敲除PRC2的人胚胎干细胞，确认BMPs蛋白激活是PRC2缺失引起人胚胎干细胞自发分解的原因。 进一步展示缺失PRC2的小鼠胚胎干细胞能够坚持自我更新状况，但改变成始发状况的小鼠上胚层干细胞发作自发分解；将人胚胎干细胞改变成天真态时，发现缺失PRC2能够坚持其多能性状况。
以上结果提醒PRC2在细胞命运决议进程中谱系特化和不同多能性状况的特异性效果，对人胚胎干细胞是否能向整个外胚层谱系分解起决议效果，并在坚持naive（天真态）和primed（始发态）两种状况的胚胎干细胞多能性发挥不同效果。
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