qsg-7701细胞

<p>人肝细胞 (QSG-7701)</p> <p><strong>细胞介绍</strong><br /> 该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。<br /> 细胞特性<br /> 1)来源：肝脏<br /> 2)形态：上皮细胞样<br /> 3)含量：&gt;lxl06 个/mL<br /> 4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性<br /> 5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装<br /> 运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1)干冰运输，收到后 立即转入液氮冻存或直接复苏；（2)存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细 胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。<br /> 细胞用途：仅供科研使用。<br /> <br /> <strong>细胞培养步骤</strong><br /> 1)培养基及培养冻存条件准备：<br /> 1.准备 RPIVM-1640 培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号 21875-091)，90%;北美胎牛 血清(United States，GIBCO，货号 16000-044)，10%。<br /> 2. 培养条件：气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱 湿度为70%-80%。<br /> 3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。<br /> 2)细胞处理：<br /> 复苏细胞：将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速放入37&deg;C水浴中（水面要低 于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心 管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入lmL培 养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。 第二天换液并检查细胞密度。<br /> 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。<br /> 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：<br /> 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。<br /> 力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，置于37&deg;C培<br /> 养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部 分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的 培养基终止消化。<br /> 轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟， 弃去上清液，加入lmL培养液后吹匀。<br /> 移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养 基的T-75培养瓶中培养。<br /> 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先 要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行， 最后的重悬液使用血清。加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混 匀，按每lml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于 1X106个细胞冻存。<br /> <br /> <strong>注意事项：</strong><br /> 收到细胞后，若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染， 请立即与我们联系。<br /> 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作， 并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。&nbsp;</p>