BL21(AI) Chemically Competent Cell说明书
产品货号: ML-G2020
保存条件: -80℃
产品规格: 10×100μl 50×100μl
产品介绍
基 因 型
F- ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm araB::T7RNAP-tetA
简 要 说 明
BL21(AI) 感受态细胞是大肠杆菌B/r型菌株(E.coli B/r),BL21(AI) 来源于BL21菌株,为膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株。该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。使用L-阿拉伯糖诱导araBAD启动子下游的蛋白表达。使用葡萄糖可以抑制araBAD启动子下游的蛋白表达。BL21(AI) 感受态细胞适用于任何以T7启动子为基础的表达载体,能够进行高水平的重组蛋白表达。因为菌株体内的T7 RNA聚合酶水平能够进行有效调节,BL21(AI) 感受态细胞能够有效表达对其他BL21细胞有毒或生长抑制的蛋白。从BL21(AI) 菌株中获得目的重组蛋白产量,和其他BL21菌株产量相当。MLBioHigh5TM系列BL21(AI) 感受态细胞由特殊工艺制作经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
操 作 说 明
1.取100μl冰上融化的BL21(AI) 感受态细胞,加入目的质粒并轻轻混匀,冰上静置25分钟。2.42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB),混匀后37℃,200rpm复苏60分钟。
4.5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
注 意 事 项
1.Brian Caliendo (Voigt 实验室)报道过pCP20质粒比较难于转化到这个感受态细胞中,而pCP20转化到其他菌株中都很正常,但是菌体原因未知。2.即使不加葡萄糖,BL21(AI)细胞的araBAD启动子下游的本底蛋白表达水平仍然很低,加入葡萄糖后能够进一步的降低本底蛋白的表达水平。
1.MLBio感受态细胞最好在冰上融化。2.混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4.诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM均可)。
5.为获得需要量的蛋白,最佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。
建议选择该菌株进行蛋白表达的条件如下:
1.使用T7启动子载体(高拷贝或者低拷贝都可以)进行蛋白表达。2.使用其他BL21进行蛋白表达时,观察到明显的细菌生长的抑制作用。
3.表达一个已知的毒性蛋白。
产品标签
用户评论(共6条评论)
- Rosetta-gami B(DE3)
- TB1感受态细胞
- OverExpress C43(DE3)电击感受态细胞
- M15(pREP4) 感受态细胞
- OrigamiB(DE3)pLysS感受态细胞
- OrigamiB(DE3)感受态细胞
- ER2566 感受态细胞
- BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受态细胞
- BL21(DE3) 感受态细胞
- Rosetta-gami(DE3)pLysS感受态细胞
- OverExpress C43(DE3)感受态细胞
- Rosetta-gami 2(DE3)
- ArcticExpress (DE3) pRARE2感受态细胞
- BL21(DE3)pLysS感受态细胞
- Tuner(DE3)pLysS感受态细胞
- Rosetta 2(DE3)感受态细胞
- C43(DE3) pLysS感受态细胞
- BL21 电击感受态细胞
- Tuner(DE3)感受态细胞
- BL21 Star(DE3)感受态细胞
- Rosetta(DE3) 感受态细胞
- BL21感受态细胞
- BL21 Star(DE3)pLysS感受态细胞
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